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• 昨日PCRした３反応のうち、２つはうまくいっていたのだが、１つはバンドが出なかった。templateのプラスミドが悪いのかプライマーが悪いのか分からなかったので、ゲノムDNAを鋳型にしてやってみたら綺麗なバンドが出た。プラスミドの方も、鋳型を濃いめにしたら薄くバンドが出る。プラスミドの濃度がものすごく薄くなっている可能性がある。とりあえずゲノム由来産物の方をクローニングする。

• 共同研究者K先生の意見を取り入れ、新しい解析の結果や、この前やったモデル計算、シミュレーションの結果も取り入れて、論文の下書きを書き直し。なかなか道は遠い……。